28 Febbraio 2009

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OBIETTIVO. Valutare l’efficacia clinica di un biomateriale a base di solfato di calcio (CaS) nella ricostruzione di difetti parodontali infraossei.
MATERIALI E METODI. 21 soggetti sono stati inclusi nello studio. 10 difetti sono stati assegnati al trattamento test (curettaggio a cielo aperto + CaS), 11 difetti sono stati assegnati al trattamento controllo (curettaggio a cielo aperto). Sono stati registrati profondità di sondaggio (PPD), livello di attacco clinico (CAL), recessione gengivale (REC), indice di sanguinamento locale (BS) e indice di placca locale (PS) immediatamente prima della chirurgia (baseline) e a distanza di 6 e 12 mesi.
RISULTATI. Nel gruppo test, CAL è variato da 8,6 ± 1,7 mm (baseline) a 5,8 ± 1,8 mm (6 e 12 mesi), mentre nel gruppo controllo è variato da 8,9 ± 2,0 mm (baseline) a 5,8 ± 2,6 mm (6 mesi) e 5,6 ± 2,5 mm (12 mesi). Nessuna differenza statisticamente significativa in PPD, CAL, REC o nelle loro variazioni è stata individuata tra i due gruppi a ciascun tempo di osservazione. Il gruppo test presentava un’incidenza maggiore di siti PS-positivi a 6 e 12 mesi e un’incidenza maggiore di siti BS-positivi al baseline e a 6 e 12 mesi.
CONCLUSIONI. Nei limiti del presente studio, il biomateriale a base di CaS considerato sembra avere un limitato effetto aggiuntivo sul curettaggio a cielo aperto nel trattamento chirurgico dei difetti infraossei.

Calcium Solphate in the reconstruction of periodontal intraosseus defects
AIM OF THE WORK To evaluate the clinical effectiveness of a calcium sulphate (CaS)-based biomaterial in the reconstruction of periodontal intraosseous defects.
MATERIALS AND METHODS. 21 subjects were included. 10 defects were assigned to test treatment (open flap debridement plus CaS-based graft), 11 defects were assigned to control treatment (open flap debridement alone). Immediately before surgery, 6 and 12 months after surgery, pocket probing depth (PPD), clinical attachment level (CAL), gingival recession (REC), local bleeding score (BS) and plaque score (PS) were evaluated. RESULTS. In test group, CAL varied from 8.6 ± 1.7 mm (baseline) to 5.8 ± 1.8 mm (6 and 12 months) while in the control group varied from 8.9 ± 2.0 mm (baseline) to 5.8 ± 2.6 mm (6 months) and 5.6 ± 2.5 mm (12 months). No statistically significant inter-group differences in PPD, CAL, REC and their changes were detected at each observation interval. Test group presented a higher incidence of PS-positive defects at 6 and 12 months and a higher incidence of BS-positive defects at baseline, 6 and 12 months.
CONCLUSIONS. Within the limits of the present study, the investigated CaS-based biomaterial seems to have limited adjunctive clinical effect with respect to the open flap debridement alone.

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