Nel 2003 è stato completato il Porogetto genoma umano. Pur essendo un risultato di per sé eccezionale, con il sequenziamento del genoma la ricerca ha segnato soltanto il primo passo verso la possibilità di decifrare i meccanismi biologici che stanno alla base delle patologie che ancora sfuggono alla nostra comprensione.
La consapevolezza del fatto che occorra andare oltre questi risultati ha stimolato la nascita di un hnuovo ambizioso progetto che si pone l'obiettivo di identificare tutte le alterazioni genetiche presenti nelle diverse forme di tumore.
L'ATLANTE GENOMICO
I National Institute of Health hanno dato infattiil via a un programma destinato a creare un catalogo completo delle mutazioni genetiche coinvolte nella genesi del cancro: l'Atlante genomico del cancro o TEGA (The cancer genoma atlas).
Francis S. Collins e Anna D. Barker, autori del lavoro "Mappare le origini del cancro" (Le Scienze, maggio 2007) che decsrive le basi fondamentali di questo monumentale piano di lavoro, sono tra i responsabili del progetto.
Nella prima fase i gruppi impegnati in questa ricerca esamineranno il DNA vdi circa 1500 campioni di tumore provenienti da pazienti con cancro al polome, alle ovaie, al cervello (glioblastoma).
Se questa fase pilota raggiungerà gli obietrtivi si darà seguito al programma dell'atlante completo.
Sembra si stia concretizzando quanto auspicava vent'anni fa Renato Dulbecc, premio Nobel per i suoi studi di oncologia, quando affermava che per capire qualcosa di più sull'origine del cancro era necessario concentrarsi sullo studio del genoma cellulare.
GdO 2007;10
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